Gruppo di Ricerca in Genetica Medica

Studio delle alterazioni molecolari nella patologia ematologia con particolare riguardo alle alterazioni molecolari nelle emoglobinopatie e allo studio degli oncogeni nelle diverse situazioni patologiche. Analisi molecolare dei geni di FC, APKD e BPCO. Ricerca del difetto genetico coinvolto nellemocromatosi primaria. - emocromatosi ereditaria; neurofibromatosi di Tipo 1; distrofia di Duchenne; - calcolosi cistinica; sorditÃ genetiche; basi molecolari delle malattie multifattoriali in popolazioni geneticamente isolate.

Responsabile del gruppo di ricerca

Responsabile:

Paolo GASPARINI

Info

Ricerca

LS2 - Genetics, Genomics, Bioinf ormatics and Systems Biology: Molecular and population genetics, genomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics, bioinformatics,
computational biology, biostatistics, biological modelling and simulation, systems biology, genetic epidemiology

Persone

1 FALETRA Flavio, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

2) ULIVI Sheila, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

3) VOZZI Diego, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

4) FABRETTO Antonella, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

5) MORGUTTI Marcello; Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

6) PECILE Vanna, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

7) D'EUSTACCHIO Angela, Struttura Complessa di Genetica Medica, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste;

8) LA BIANCA Martina, personale esterno (per il Progetto: Genetics of hearing loss: from basic rerearch to clinical application") dell'IRCCS "Burlo Garofalo"

Prof. Gasparini Paolo (Gruppo di ricerca - Componente)
pgasparini@units.it

Ultimo aggiornamento: 18-04-2024 - 20:30

Apri/chiudi