Gruppo di Ricerca in Genetica Medica

Studio delle alterazioni molecolari nella patologia ematologia con particolare riguardo alle alterazioni molecolari nelle emoglobinopatie e allo studio degli oncogeni nelle diverse situazioni patologiche. Analisi molecolare dei geni di FC, APKD e BPCO. Ricerca del difetto genetico coinvolto nellemocromatosi primaria. - emocromatosi ereditaria; neurofibromatosi di Tipo 1; distrofia di Duchenne; - calcolosi cistinica; sordità genetiche; basi molecolari delle malattie multifattoriali in popolazioni geneticamente isolate.

Responsabile del gruppo di ricerca
Responsabile: 
Paolo GASPARINI

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Ultimo aggiornamento: 20-07-2018 - 18:30